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Turbo nuclease

Fabricante

Cellco Biotec
Código Nome do Produto Apresentação Preço Qtd Disponibilidade
ENZ-103S Turbonuclease - S Pack 5.000 unidades
R$245,90
Disponível em estoque

ENZ-103M Turbonuclease - M Pack 5 x 5000 unidades
R$939,00
Disponível em estoque

ENZ-103L Turbonuclease - L Pack 50.000 unidades
R$1.502,50
Disponível em estoque

ENZ-103XL Turbonuclease - XL Pack 500.000 unidades
R$12.019,70
Disponível em estoque

Nuclease - Serratia marcescens, conhecida como Benzonase


recombinante - E. coli

 

 

 

 

 

 

DESCRIÇÃO

A Turbo Nuclease é uma endonuclease de amplo espectro com capacidade de degradação de moléculas de DNA e RNA independente de serem dupla ou simples fita, circular, linear e superespiralada. A enzima é altamente estável em uma gama de pHs e temperaturas, sendo ideal para uma variedade de processos que necessitam da remoção de DNA/RNA de maneira simples, eficiente e específica.

  • Endonuclease de Serratia marcescens expressa e purificada a partir de E. coli
  • Atividade catalítica entre pH 6-10 (pH ótimo ~8.8) e temperatura 0 - 44 ºC
  • Eficiência catalítica superior (34X > DNase I)
  • Atividade requer a presença de íons Mg+2 (Concentração ótima 2 mM)

 

Definição de unidade

Uma unidade é definida como a quantidade de enzima requerida para digerir DNA de esperma de salmão sonicado em oligos solúveis equivalente a Δ260 de 1.0 em 30 minutos (pH 8.0 e 37 ºC). catalisar a ligação superior a 95% de fragmentos λ/HindIII a 16 ºC em 20 minutos.

 

 

CONTEÚDOVoltar ao topo

Turbo Nuclease (tampa azul)

250 unidades/µL em 20 mM Tris-HCl, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 1 mM DTT, 50% glicerol (v/v), pH 8.0 (25 °C)

 

 

PROTOCOLOVoltar ao topo

Apenas para uso in vitro!

 

Aplicações

A Turbo Nuclease é uma enzima altamente eficiente na degradação de ácidos nucléicos de amostras proteicas, além de ser empregada em qualquer aplicação onde a remoção de DNA/RNA é requerida:

  • Redução de viscosidade de lisados celulares
  • Prevenção de aglomerados celulares
  • Eliminação de complexos não-específicos DNA/proteína para aplicações eletroforéticas
  • Remoção de ácidos nucléicos de preparações proteicas de larga escala

 

Procedimento

  • Produza seu tampão fresco e resfriado, no qual sua proteína é solúvel e compatível com os procedimentos de purificação posteriores (e.g. concentração de EDTA e DTT devem ser mínimas se a amostra for aplicada em coluna de Ni-NTA)
  • Ressuspenda seu concentrado celular neste tampão. Use 2-10 mL de tampão de lise por grama de concentrado celular
  • Adicione Turbo Nuclease para concentração final de 2.5 U/mL
  • Após a lise celular, uma solução fluída será obtida após 15 min

 

 

TRANSPORTE E ARMAZENAGEMVoltar ao topo

Transportado em blue ice

Armazenada à -20 °C. Evitar ciclos de congelamento/descongelamento

 

 

 

DOCUMENTOSVoltar ao topo

MANUAIS E PROTOCOLOS

  Turbo Nuclease - Manual (En)

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- Lysis Buffer (com indicador de pH);
- Neutralization Buffer (adicionar RNAse A antes do uso e armazenar à 4°C);
- RNase A (armazenar à -20°C);
- Activation Buffer;
- Washing Buffer (adicionar Etanol 96-99%, conforme indicação);
- Elution Buffer;
- Binding Columns;
- 2 mL Collection Tubes.
Temperatura ambiente
Temperatura ambiente (exceto RNAse – armazenada à -20°C)
Manual 1
Manual 2
Manual 3